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保濕霜美國FDA注冊包含哪些內容。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度
聲音發生器EPA檢測報告辦理標準,紫外線殺菌燈EPA認證:美國EPA注冊_紫外線殺菌燈EPA注冊辦理EPA認證,EPA是美國環境保護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境,總部設在華盛頓,有10個地方辦公室和幾十個實驗室,在全美國有18000名雇員,半數以上是工程師、科學家和政策分析家。而且,很多雇員是法律、公共事務
假牙消毒盒EPA認證辦理周期哪些設備受EPA監管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監管設備:a)某些紫外線系統,臭氧發生器,水過濾器和空氣過濾器(含有物質的過濾器除外),以及超聲波設備,據稱可在各種場所殺死,滅活,誘捕或真菌,細菌或病毒的生長;b)聲稱可以驅趕鳥類的某些高頻發
芯片MSDS檢測申請標準, 有些**提到,在出口化工等危險品時,通常需要由上海化學研究所或北京迪捷姆公司等機構出具專業的危險貨物分析報告,MSDS在也有造假行為,因此MSDS是否值得注意。世界上大多數發達國家和地區沒有類似于的出口危險品監測機構,而MSDS是公司和船舶公司評估此類產品運輸的標準,了解MSDS有助于我們提前確定進口產品是否屬危險品,或者根據MSDS提供的信息判斷產品是否能空運?或者
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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