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小家電REACH認證測試方法高度關注物質(zhì)(SVHC)是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴重(通常是不可逆轉的)負面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學品注冊、評估、授權和限制 (REACH) 法規(guī)進行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 REACH是歐盟的一項法規(guī),旨在保護人類和環(huán)境免受化學品可能帶來的風險,
小臺燈ROHS2.0檢測內(nèi)容有哪些,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類別 8。豁免較新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續(xù)期。預計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續(xù)展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II &n
面膜FDA注冊多久* 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。 審查您的成分
傳真設備SII認證怎么辦理,申請材料:電工產(chǎn)品的制造商,如果想要**其工廠生產(chǎn)的某一電器帶有標志的認可批準,則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請:A、制造廠組織機構的概要說明(組織機構的材枝圖);B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標準的說明;C、生產(chǎn)設備的說明;D、檢驗設備的說明;E、必要的話,計量校準規(guī)程和設備說明;F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說明;G、如果產(chǎn)品不是全
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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