UNR注冊

時間：2024-05-28作者：深圳市鼎順檢測認證有限公司瀏覽：760

深圳市鼎順檢測認證有限公司專注于產品注冊,美國URN注冊,FDA醫(yī)療注冊,美國法律標注冊,WEEE注冊,可靠性測試,歐盟CE認證,美國FCC認證,日本亞馬遜METI備案等, 歡迎致電 17687323445

• 詞條

  詞條說明

• 日本METI備案

  隨著全球市場的競爭日趨激烈，產品出口到日本等并非易事。為了確保產品在目標市場合法合規(guī)的銷售，獲得日本METI備案是一項至關重要的步驟。作為一家致力于為客戶提供商標注冊、產品注冊等商務服務的公司，我們深知METI備案對于企業(yè)進軍日本市場的重要性，因此提供專業(yè)的備案咨詢服務，幫助客戶順利通過METI備案程序，確保產品符合日本的安全標準和法規(guī)要求。 日本METI備案是一項復雜而細致的程序，需要準備各種必

• 美國FDA醫(yī)療注冊

  FDA510(k)即發(fā)售前通知，在紐交所上市醫(yī)療機械，若其商品是不用發(fā)售前準許申請辦理（PMA）的I、II和III類機器設備，則其務必向FDA提交510(k)，否則該機器設備根據(jù)聯(lián)邦食品類、藥物和護膚品法令（FD&C法令）免除510(k)規(guī)定。產成品發(fā)售前，每一510(k)提交者務必接到FDA傳出的信件格式命令，指出該機器設備是本質等同于的，可在國外市場銷售。此命令“準許”醫(yī)療器械可用

• 歐盟授權代表的定義

  為了好地保護歐盟的消費者和環(huán)境，歐盟的法律要求，對于來自歐洲經濟區(qū)EEA以外的制造商投放到歐盟市場的商品，標有制造商和制造商的歐盟授權代表的名稱和聯(lián)絡地址。那么，為什么歐盟授權代表(歐代)不同于產品的進口商或銷售商呢？歐盟授權代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經濟區(qū)

• 珠海FDA醫(yī)療注冊資料

  珠海FDA醫(yī)療注冊資料作為一家專注于商務服務的公司，我們?yōu)榭蛻籼峁〧DA注冊等各類產品出口注冊服務。在這個充滿挑戰(zhàn)和機遇的市場環(huán)境中，F(xiàn)DA醫(yī)療注冊成為了許多制造商面對的一項重要任務。在本文中，我們將介紹FDA醫(yī)療注冊的基本流程和要點，幫助客戶好地理解并順利完成醫(yī)療器械在美國市場上的注冊過程。FDA醫(yī)療注冊是指醫(yī)療器械在美國食品（FDA）進行注冊的過程。這一過程并不簡單，需要制造商充分了解FDA的