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詞條說明
進(jìn)口化妝品備案注冊申請應(yīng)該提供什么樣的市售包裝
問: 進(jìn)口保健食品延續(xù)注冊生產(chǎn)銷售證明文件應(yīng)該提交哪些材料?答:(1)根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》,保健食品延續(xù)注冊申請需提供經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況。(2)對于無法提供省級食品藥品監(jiān)管部門核實(shí)的進(jìn)口保健食品生產(chǎn)銷售情況證明的,注冊申請人應(yīng)提交書面的生產(chǎn)銷售情況說明,并附蓋公章或法人代表簽字的經(jīng)營許可證、進(jìn)口貨物報關(guān)單和銷售發(fā)票復(fù)印件。
01為何要對普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化?按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室,具備一定的檢驗(yàn)?zāi)芰Γ軌蛲ㄟ^自行檢驗(yàn)對上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。為進(jìn)一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產(chǎn)品上市時間,《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上,對部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)
染發(fā)產(chǎn)品含有Ⅰ劑、Ⅱ劑,有兩個配方,如何申請注冊
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十五條,包含兩個或者兩個以上必須配合使用或者包裝容器不可拆分的獨(dú)立配方的化妝品,應(yīng)當(dāng)分別填寫配方,按一個產(chǎn)品申請注冊。染發(fā)產(chǎn)品的兩劑為必須配合的產(chǎn)品,需要分別填寫配方,按一個產(chǎn)品申請注冊。
進(jìn)口營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(維生素和礦物質(zhì))備案申報指南
進(jìn)口營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(維生素和礦物質(zhì))備案申報指南根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定:**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案。但很多企業(yè)對備案的相關(guān)問題和內(nèi)容并不了解,經(jīng)常詢問半天還是不知所云。本文北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部將就進(jìn)口營養(yǎng)素補(bǔ)充劑備案的各方面問題進(jìn)行全面講解。一、什么是營養(yǎng)素補(bǔ)充劑?根據(jù)《營養(yǎng)素補(bǔ)充劑申報與審評規(guī)定(試行)》,營養(yǎng)素補(bǔ)充劑
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