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時間：2024-12-28作者：深圳市鼎順檢測認證有限公司瀏覽：297

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  詞條說明

• 揭陽商標注冊要求

  **揭陽商標注冊要求**商標注冊是一項重要的法律程序，它確保了商標持有人對其**標識的專屬使用權。在商標注冊的過程中，遵守相關法規和程序是至關重要的。對于在揭陽地區有商標注冊需求的企業或個人來說，以下是關于揭陽商標注冊的一些要求和注意事項。**1. 商標查詢：**在提交商標注冊申請之前，應**進行商標查詢。商標查詢是為了確認所申請商標是否已經被他人注冊，以免發生侵權或被駁回的情況。商標查詢可以在揭

• 云浮FDA醫療注冊

  云浮FDA醫療注冊FDA醫療注冊，作為醫療器械進入美國市場的“準入證”，在整個醫療器械行業中占據著其重要的地位。隨著醫療器械市場的不斷擴大和美國FDA監管力度的增強，越來越多國內醫療器械企業將目光轉向美國市場，希望通過獲得FDA注冊證書，獲得廣闊的發展機遇。在云浮，有一家致力于為客戶提供FDA注冊服務的商務服務公司，其服務內容涵蓋了產品注冊、商標注冊、跨境電商產品出口注冊以及FDA醫療注冊等多個領

• 日本METI備案要求

  日本METI備案要求隨著貿易的不斷發展，日本作為一個重要的經濟體，在對外貿易方面扮演著舉足輕重的角色。針對出口到的產品，經濟產業省（Ministry of Economy, Trade and Industry，簡稱METI）設立了一項重要的規定——日本METI備案。這一程序旨在確保進口產品符合日本的標準和法規要求，以消費者的權益和。在進行日本METI備案時，需要遵循一定的流程。**，準備必要的文

• 第29批SVHC 候選物質進入公眾咨詢階段

  2023年2月17日，歐盟化學品管理局（ECHA）發布了第29批SVHC候選物質咨詢清單，共2項物質進入清單，公眾咨詢的時間為45天如果咨詢清單中的2個潛在SVHC都被歐盟委員會通過，授權高關注物質候選清單將增至235項。SVHC進行咨詢階段后經歷法規規定的流程，大約為2-3個月內將正式進入附錄14的候選清單，從而要求供應鏈相關方履行相關的法律義務憑借經驗豐富的專業團隊與完善的實驗室網絡，鼎順為您