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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
保健食品及其原料安全性毒理學 檢驗與評價技術指導原則(2020年版)
保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版)?1 依據本指導原則依據食品安全國家標準GB 15193系列標準制定。2 范圍本指導原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學的檢驗與評價。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應提供受試物的名稱、性狀、規格、批號、生產日期、保質期、保存條件、申請單位名稱、生產企業名稱、配方、生產工藝
化妝品全成分表能讓我們了解使用的產品都添加了哪些成分,但是這些成分通常會使用標準的化妝品原料標準中文名稱來標記,對于不具有化學專業背景的普通消費者,即使看到了成分表中的化妝品原料標準中文名稱,也未必能夠知道這些成分是什么、有什么作用。事實上,復雜的化妝品原料標準中文名稱代表的其實是一個簡單的成分。下面簡要介紹一些較為常用的化妝品成分。 (1)基質類成分 這一類成分用量較大,通常是全成分列表中排在
進口化妝品備案是指國家食品藥品監督管理局對擬進口的化妝品實施的技術許可管理,旨在確保其安全有效性,并保護消費者免受不安全化妝品的傷害。具體來說,進口化妝品備案過程包括以下幾個步驟:1. 提交申請:進口化妝品的研發企業在擬進入的國家或地區提交化妝品備案申請,并同時提供相關技術資料和信息。2. 資料審核:國家食品藥品監督管理局根據申請材料,對產品進行初步評估,以確保其符合相關法規要求。如果發現產品存在
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