線路板做RoHS咨詢需要多少費用

時間：2020-09-21作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司瀏覽：195

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• 產品做歐盟REACH咨詢需要什么資料

  一、什么是REACH???? REACH是歐盟的一項法規，旨在改善對人類健康和環境的保護，使其免受化學品可能帶來的風險，同時提高歐盟化學品行業的競爭力，REACH是歐盟關于化學品注冊，評估，授權和限制的法規。它于2007年6月1日生效，并用一個系統取代了許多歐洲指令和法規。???? 原則上，REACH適用于所有化學物質

• 大型機械設備CE咨詢辦理

  凡由零組件組合而成之組合體。常中至少有一部分是為了原料加工、處理運搬或包裝之目的，而透過適當之致動器、控制器或電路而運動者，都稱之為機械。機械CE咨詢是歐盟成員國對出口歐盟市場的一項法規要求，并且是強制性的要求。????? “CE”標志是一種安全咨詢標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITEEUROPEENN

• 數據線沒做MFi咨詢為什么

  數據線是我們有手機的朋友每天都會用到的，有的朋友會問為什么同樣的線，有的價格就這么高呢？先來了解下MFi咨詢是什么，它是蘋果公司對其授權配件廠商生產的外置配件的一種標識使用許可，2012年蘋果推出了Lightning接口候，讓蘋果的數據線就不在那么*被**，也就是說做了MFi咨詢的數據線多了一層身份，也有很多配件廠商品勝起訴蘋果公司 稱MFI咨詢涉嫌壟斷。 為何要進行MFi咨詢？蘋果做這一切都是

• 按摩器FDA注冊第三方機構？

  現在很多按摩器材類別產品會運用到醫院中，以幫助病人調節機體生理、病理狀況，達到理療目的，按摩器材類產品在發達國家美國醫用中的運用也較加廣泛，因此作為國內的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫用市場，而且相對家用來講利潤也較加客觀；但產品要進入市場，有一道必經的咨詢FDA咨詢。一、按摩器FDA咨詢要求按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍，根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（I，Ⅱ，