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? ? ?? 很多做生意的人會問,問什么皮包也要做質檢報告呢?目前所有產品在你出售之前都需要通過質量檢查的,并需要對公司產品合格數的統計,主要是鑒定產品質量達標書面證明。他是經過對產品和設備的質量檢測得出結果。是保證產品質量體系標準。有害物質,通常也稱作受限物質或被管制物質,指的是能夠對人類健康或環境引起不可接受的風險的化學品,如致癌,致畸,致敏等性質的物質
醫用防護帽符合標準YY/T1642-2019《醫用一次性防護帽技術要求》,由高密度聚乙烯經閃蒸法,在高溫高壓下形成微細的長絲,醫用防護帽經加工后熱壓而成的無紡布.其結構致密,不透水卻允許水蒸氣透過。醫用帽是適用于醫療系統在臨床衛生護理時用的醫療用品。日常一般醫療活動防止頭發或頭屑脫落,手術室或在醫療環境時起防護作用。醫用帽一般采用每平方米克重不少于10g/m的PP無紡布、SMS無紡布、木漿無紡布、
很多人都會問,質檢報告是在哪里才能做的呢?也怕自己做的質檢報告是不正規的,那么可能花了錢打水漂了啊。我們今天解答一下關于質檢報告的一些問題,首先,質檢報告是產品在市場**通銷售的一個合格證明,也就是如果你的產品有質檢報告的話,銷售者在購買時是會較加的信任和認可的。首先,只要是獲得國家資質認可的機構都是可以出具質檢報告的。那么,怎么樣的機構才是國家認可的機構呢?檢測機構一般需要申請CMA和CNAS資
歐盟ROHS2.0指令(EU)2017/2102修訂內容詳細介紹
ROHS2.0新修訂指令(EU)2017/2102號的發布:2017年11月21日,歐盟(OJ)布了RoHS修訂指令(EU)2017/2102,對歐盟RoHS指令(2011/65/EU)進行修,主要是修改電子電機以及回收利用的零部件之使用條件和附件III豁免清單的時效期,已于2017年12月11日起正式生效。一、關于ROHS法規:RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準,它的全稱是《關于限制在電子
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