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眼鏡FDA咨詢要求有哪些標準? 一、太陽鏡,眼鏡架,眼鏡鏡片和放大眼鏡是免于向食品和藥品管理局(FDA)提交的上市前通知510(k)的醫(yī)療設(shè)備,雖然這些設(shè)備免除510(k),但其他幾個FDA規(guī)定適用:1、美國制造商和初始美國分銷商(進口商)必須在FDA注冊其成立;2、外國制造商必須在FDA注冊其成立并命名美國代理商;3、制造商必須在FDA上列出他們的設(shè)備;4、制造商必須滿足21 CFR 820中規(guī)
失效分析是一門發(fā)展中的新興學(xué)科,近年開始從**向普通企業(yè)普及。它一般根據(jù)失效模式和現(xiàn)象,通過分析和驗證,模擬重現(xiàn)失效的現(xiàn)象,找出失效的原因,挖掘出失效的機理的活動。在提高產(chǎn)品質(zhì)量,技術(shù)開發(fā)、改進,產(chǎn)品修復(fù)及仲裁失效事故等方面具有很強的實際意義。其方法分為有損分析,無損分析,物理分析,化學(xué)分析等。早期失效率高的原因是產(chǎn)品中存在不合格的部件;晚期失效率高的原因是產(chǎn)品部件經(jīng)長期使用后進入失效期。機械產(chǎn)品
布隆迪咨詢電器開關(guān)ECTN清關(guān)咨詢?nèi)绾无k理呢
ECTN清關(guān)咨詢,電器開關(guān)出口到布隆迪國家需要辦理布隆迪咨詢ECTN清關(guān)咨詢,每當(dāng)談起產(chǎn)品咨詢的重要性,所有從事出口的企業(yè)對其都非常的清楚,布隆迪咨詢ECTN清關(guān)咨詢對于電器開關(guān)的出口來講非常重要,出口企業(yè)一定要提前對布隆迪咨詢做好預(yù)習(xí)和準備工作,以免需要進行布隆迪咨詢時一時著急,電氣開關(guān)的布隆迪咨詢具體的辦理流程和手續(xù)時什么呢? 布隆迪咨詢的重要性:電子貨物跟蹤單(BESC)如果沒有申請此BES
關(guān)于眼鏡實驗室:?????? 眼鏡實驗室分為光學(xué)實驗間、機械實驗間、紫外老化實驗間及資料存放室、辦公區(qū)、會議室等。儀器設(shè)備齊全,測試范圍涵蓋眼鏡架、老視鏡、太陽鏡和鏡片等方面的眼鏡檢測。主要光學(xué)設(shè)備有:紫外分光光度計,平光焦度計,光學(xué)霧度測試儀和抗紫外老化測試機等。主要機械設(shè)備有:鏡片強度測試機,鼻梁變形測試儀,眼鏡阻燃性測試儀和鏡架耐汗
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