如何辦理質檢報告,如何選取第三方檢測機構

時間：2020-01-21

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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口罩檢測常用的標準和范圍
口罩檢測常用的標準和范圍口罩一般指戴在口鼻部位用于過濾進出口鼻的空氣，以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具，多以布或紙等制成。口罩可分為空氣過濾式口罩和供氣式口罩，世界上先使用口罩的是中國。口罩的外層往往積聚著很多外界空氣中的灰塵、細菌等污物，平時好多備幾只口罩，以便替換使用，應每日換洗一次。在常用的口罩檢測中標準和范圍有哪些呢？口罩檢測常用防護口罩范圍防護口罩標準規定了醫用防護
激光脫毛儀FDA咨詢怎么辦理？
激光產品做FDA，需要提供產品說明書，激光模塊規格書（包括每種激光各自的激光功率和波長），產品銘牌（包括產品名稱，型號，激光等級，激光警告標示）。脫毛儀是利用光熱脫毛，光的重要性不言而喻。光的波段有長短之分（也叫波長），太短的光到不了毛囊位置，光熱能量就會被皮膚表層的黑色素和血紅蛋白吸收，對皮膚造成傷害，所以脫毛儀安全性關鍵在波長。FDA根據聯邦食品，藥品和化妝品法案*531-542部分（聯邦食品
按摩器FDA注冊第三方機構？
現在很多按摩器材類別產品會運用到醫院中，以幫助病人調節機體生理、病理狀況，達到理療目的，按摩器材類產品在發達國家美國醫用中的運用也較加廣泛，因此作為國內的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫用市場，而且相對家用來講利潤也較加客觀；但產品要進入市場，有一道必經的咨詢FDA咨詢。一、按摩器FDA咨詢要求按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍，根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（I，Ⅱ，
音箱3c咨詢檢測內容有哪些
2001年12月3號，國家質檢總局和國家認監委發布2001年*33號公告《批實施強制性產品咨詢的產品目錄》（以下簡稱目錄），目錄共有19類132種產品。按照《強制性咨詢管理規定》，對列入目錄內的商品，自2003年5月1日起，未獲得強制性產品咨詢證書和未加施中國強制性咨詢標志的產品不得出廠、進口、銷售。其中，目錄*8大類“音視頻設備”0801小類即是“總輸出功率在500W（有效值）以下的單揚聲器和多