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醫療器械ROHS咨詢限制哪些有害物質?2014年,RoHS指令的物質限制將適用于醫療器械。依據歐盟指令2011/65/EU(也稱為RoHS),醫療器械將在2014年7月22日之前接受關于危險物質使用的限制,同時體外診斷醫療器械依據要求將在2016年7月22日之前符合有害物質限制。目前,有源可移植醫療器械仍然未納入RoHS要求的范圍,但應接受歐盟**的未來審核。十幾年來,歐盟指令始終限制電子電氣設
亞馬遜CPC證書基本概念:1)CPSC:Consumer Product Safety Commission, 消費品安全**;2)CPSIA:Consumer Product Safety Improvement Act, 消費品安全改進法案;3)H.R.4040:消費品安全改進法案的法案編號;4)ASTM:American Society of Testing Material美國材料試驗協
RoHS檢測介紹:?歐盟于2003年1月27日正式公布了2002/95/EC指令,即《關于在電子電氣設備中禁止使用某些有害物質指令》(簡稱RoHS指令),該指令從2006年7月1日生效。2011年7月21日,RoHS2.0即RoHS指令修訂版(2011/65/EU)取代了舊版RoHS指令(2002/95/EC),歐盟各成員國必須于2013年1月2日前將RoHS2.0新到當地法律。ROHS
很多客戶會問,質檢報告在哪里辦?如何辦理產品質檢報告?如何選擇質檢單位?其實所謂質檢報告,就是針對產品進行的安全和性能檢測,供消費者參考標準。根據三級標準進行質量評定,作出基本評價,分析質量合格或不合格的原因,確定辦理哪方面的質檢報告?選取樣品進行檢測。如何辦理質檢報告?首先確定范圍、在進行送樣檢測、了解項目的相關要求標準。這些工作做完之后就是選擇送檢單位了。在選擇質檢機構的時候,建議選擇通過**
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯系人: 蔡慧剛
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