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保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究 國產產品應涵蓋從實驗室工藝研究到中試工藝驗證和工藝修正的全過程。**進口產品應提供從實驗室工藝研究到規模化工藝生產的全過程。主要包括以下內容: (1)應根據配方組成、食用方法、適宜人群等,對原輔料的理化性質、生物學特性、劑型選擇的必要性和合理性等進行綜合分析論證,充分闡述劑型選擇和規格確定的科學合理性。 (2)應充分考慮工藝必要性、保持產品穩定、與其他原
? ? 為進一步規范化妝品市場秩序,加強全市國產非特殊用途化妝品備案管理工作,根據國家食藥監總局《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》要求,從2014年6月30日起,國產非特殊用途化妝品生產企業必須在上市前,按照相關規定對產品的信息進行網上備案,要求對國產非特殊用途化妝品進一步規范管理。 相關規定要求,國產非特殊用途化妝品在上市銷售前,必須在國家食品藥品監督管理總局“國產非特殊用途化妝品備
提問:進口分裝化妝品是否需要辦理進口備案? 按照我國法規,進口化妝品不論是否在生產國進行過備案,只要想進入中國市場,都需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是:判斷一個化妝品是否為進口化妝品,主要看最后一個接觸內容物工序在哪完成。如果是在境內完成則該產品應屬于國產產品,否則屬于進口化妝品。詳細的備案流程讀者可參考備案|進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。
廣州市各化妝品生產、經營企業: 根據國家食品藥品監督管理總局《關于實施化妝品*技術規范(2015年版)有關事宜的公告》(2016年*108號)(以下簡稱《公告》)等要求,《化妝品*技術規范(2015年版)》(以下簡稱《技術規范》)將于2016年12月1日起實施,化妝品生產經營等相關單位可登陸國家總局網站(網址:http://www./WS01/CL1870/140161.
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