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保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序的調(diào)整
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序的調(diào)整 保健食品注冊(cè)人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的,受讓方應(yīng)當(dāng)在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當(dāng)與原申請(qǐng)材料一致。審評(píng)機(jī)構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡(jiǎn)化審評(píng)程序。 北京鑫金證將為您辦理相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)本谓鹱C**技術(shù)服務(wù)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)從事國(guó)內(nèi)外保健食品注冊(cè)的咨詢(xún)服務(wù)公司,公司長(zhǎng)期致力于中國(guó)CFDA、美國(guó)FDA和歐盟的法規(guī)研究及產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證服務(wù)。公司擁有一支高效率的成熟的*隊(duì)伍,依
國(guó)外產(chǎn)品的包裝可以直接進(jìn)入中國(guó)嗎
原則上應(yīng)該使用國(guó)外產(chǎn)品的包裝進(jìn)入中國(guó),再貼中文標(biāo)簽。但實(shí)際中很多的情況是:國(guó)外的配方中有中國(guó)法規(guī)禁用的成分,包裝的功效宣傳也不符合中國(guó)法規(guī)的要求(例如藥妝),那么就只能修改包裝設(shè)計(jì),制作符合中國(guó)法規(guī)要求的包裝,修改包括刪除禁用成分,刪除或修改夸大性功效宣傳。另外,產(chǎn)品一旦送檢,檢測(cè)機(jī)構(gòu)就會(huì)對(duì)樣品進(jìn)行封包,封樣會(huì)隨同其他資料一同送藥監(jiān)局審查,所以一旦送檢,包裝和配方都不能再改。因此,我們的技術(shù)老師
較新《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司解讀 保健食品注冊(cè)與備案管理辦法(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號(hào)) **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊(cè)與備案,根據(jù)《*人民共和國(guó)食品*法》,制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布,2015年10月1日正式實(shí)施,對(duì)保健食品進(jìn)行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大,注冊(cè)還和備案(尤其是備案)具體如何實(shí)施還需
保健食品技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料的要求
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)保健食品技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整? 審評(píng)機(jī)構(gòu)認(rèn)為需要注冊(cè)申請(qǐng)人補(bǔ)正材料的,應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在3個(gè)月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充材料。注冊(cè)申請(qǐng)人逾期未提交補(bǔ)充材料或者未完成補(bǔ)正的,不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評(píng),提出不予注冊(cè)的建議。 -----------------------------
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