保健食品技術審評補充資料的要求

時間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：264

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• 詞條

  詞條說明

• 2016年化妝品備案授權書及自銷的具體要求

  一、在華申報責任單位開具授權書具體要求？ 1、授權書應由化妝品生產企業和行政許可在華申報責任單位雙方共同簽署（化妝品生產企業負責人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報責任單位應由法定代表人簽字和蓋章）并經公證機關公證；授權書為外文的，還應譯成中文，并對中文譯文公證； 2、授權書應包括以下內容：授權單位名稱、行政許可在華申報責任單位名稱、授權有效期（至少四年）、所授權的產品范圍、授權權限等；授權權限應

• 什么類型的保健食品需要備案

  什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案，是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品*性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。 生產和進口下列保健食品應當依法備案： （一）使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。 **進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健

• 進口保健食品變更注冊申報流程

  進口保健食品變更注冊申報流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據 《*人民共和國食品*法》

• 美白化妝品納入最嚴監管 小企業面臨淘汰

  此前經常存在鉛、汞等重金屬**標以及含有苯酚等其他禁用成分等質量*問題的*類產品，正在被相關部門進一步收緊。近日，國家食品藥品監督管理總局發布通告，稱將調整化妝品注冊備案管理有關事宜，調整的主要方面包括*化妝品納入*類化妝品管理相關要求，以及國產非特殊用途化妝品實行告知性備案的相關事宜。 “在中國化妝品消費市場上，滋潤、*與*是三個較基礎的需求。”一位化妝品行業人士對《**財經日報》