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特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請材料項目與要求
附件1 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請材料 項目與要求(試行) 一、申請材料的一般要求 (一)申請人通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站(www.)或國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評機(jī)構(gòu)網(wǎng)站(www.)進(jìn)入特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請系統(tǒng),按規(guī)定格式和內(nèi)容填寫并打印國產(chǎn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請書(附表1)、進(jìn)口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請書(附表2)、國產(chǎn)
提問:進(jìn)口分裝化妝品是否需要辦理進(jìn)口備案? 按照我國法規(guī),進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進(jìn)行過備案,只要想進(jìn)入中國市場,都需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是:判斷一個化妝品是否為進(jìn)口化妝品,主要看最后一個接觸內(nèi)容物工序在哪完成。如果是在境內(nèi)完成則該產(chǎn)品應(yīng)屬于國產(chǎn)產(chǎn)品,否則屬于進(jìn)口化妝品。詳細(xì)的備案流程讀者可參考備案|進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。
保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求
保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求 【產(chǎn)品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名,符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應(yīng)按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應(yīng)按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝,包括主要工序、關(guān)鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)】應(yīng)以文字形式描述。 【感官要求】應(yīng)以
進(jìn)口保健食品注冊從嚴(yán)管理 國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《保健食品注冊與備案管理辦法》,今后,食藥監(jiān)管部門將對進(jìn)口保健品注冊實行從嚴(yán)管理,申請**進(jìn)口保健食品注冊應(yīng)提交保健食品上市銷售一年以上的證明文件等材料。 辦法強(qiáng)化了保健食品注冊證書管理,規(guī)定保健食品注冊證書有效期為5年。 根據(jù)辦法,生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案:使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品;**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物
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