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關于轉發《食品藥品監督管理總局關于國產非特殊用途化妝品命名有關事宜的批復》的通知 食藥監辦妝〔2015〕291號 各地級以上市、順德區食品藥品監督管理局,相關化妝品生產企業: 現將《食品藥品監督管理總局關于國產非特殊用途化妝品命名有關事宜的批復》(食藥監藥化管函〔2015〕71號)轉發給你們,我局結合實際,提出以下貫徹落實要求,請一并遵照執行。 一、關于新申請備案產品的問題 自總局發文之日起,新申
保健食品注冊申報----國產申報資料具體要求(1) 國產保健食品注冊申請申報資料具體要求 (一)申請注冊的保健食品通用名(以原料名稱命名的除外)與已批準注冊的藥品名稱不重名的檢索報告,由申請人從國家食品藥品監督管理局網站數據庫中檢索后自行出具。如:經檢索,“益肝靈片”是已批準注冊的藥品名稱,“XXX牌益肝靈片(口服液或膠囊等)”就不得作為保健食品名稱。 (二)商標注冊證明文件,是指國家商標注冊管理
保健食品注冊申報-----申報資料理化指標和功效成分要求 一、理化指標 (一)產品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料,按國家相關標準有**要求并可定量的,應檢測其含量,并在產品理化指標項中制訂相應指標。 (二)原料提取物或產品生產過程中使用的加工助劑,應符合《食品添加劑使用衛生標準》(GB2760)中食品工業用加工助劑使用名單及相應標準、規范的要求,一般需檢測溶劑殘留量(食用乙醇除外
保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 (一)申請人應當是保健食品批準證書持有者。 (二)申請變更保健食品批準證書及其附件載明的內容的,申請人應當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據,注明申請日期,加蓋申請人印章。 (三)申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。 (四)需提交試驗報告的,試驗報告應由國家食品藥品監督管理局確定的機構出具。 (五
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