為什么要進行3C認證？

時間：2020-05-21

作者：安徽子辰企業管理服務有限公司

詞條
詞條說明
生產許可辦理受理條件
生產許可受理條件：1.有營業執照;2.有與所生產產品相適應的專業技術人員;3.有與所生產產品相適應的生產條件和檢驗檢疫手段;4.有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件;5.有健全有效的質量管理制度和責任制度;6.產品符合有關國家標準、行業標準以及**人體健康和人身、財產安全的要求;7.符合國家產業政策的規定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落后工藝、高耗能、污染環境、浪費資源的情況。法律、行政
醫用口罩醫療器械注冊
一、口罩的分類：從使用途徑上講，口罩可分為民用口罩和醫用口罩。民用口罩*像醫用口罩那樣進行注冊，只需按照GB/T 32610-2016**第三方檢驗報告即可生產。二、綜合目前市場上的各類途徑來看，總體可分為如下四條路徑。三：一次性醫用口罩生產工藝：1、挑選原料：選擇適量PP無紡布、鼻梁條、絲線、防菌過濾紙、活性碳布、防水透氣膜、無紡布包邊材料和耳帶。2、制片生產：將PP無紡布原材料、防菌過濾紙、
CCC產品國家強制認證的意義
CCC產品國家強制認證的意義：“3C”認證，是產品進入市場的通行證，是安全的*墻。“3C”認證是一種對產品的合格評定，有了這個評定的標志，消費者才能對自己使用的產品感到放心。然而，對于絕大多數消費者來說，“3C”到底意味著什么，不是十分清楚。因此，在有些超市、商場里，廠家把“3C”當著防偽標志介紹，營業員把“3C”與優質畫等號，有的甚至拿著“3C”證書開“天價”欺蒙顧客。比如，有些滑頭的“二老板
醫用口罩醫療器械生產許可證
醫用口罩醫療器械生產許可證：一、認證流程：先期策劃→材料收集→信息核準→信息上報→咨詢服務→體系資料完善→迎接現場審核→發證二、基本要素：醫用口罩醫療器械生產許可證，必須生產企業拿到醫療器械注冊證后，按照ISO13485體系規范要求建立質量保證管理體系；三、認證周期：一般1個月左右*；現場審核一天完成