印度BIS-ISI認證介紹

時間：2020-08-25

作者：杭州瑞諾標準技術服務有限公司

詞條
詞條說明
目前市面上有很多假的口罩印度認證證書，請謹慎！
如何辨別口罩印度BIS認證是有效？首先BIS認證證書必須由BIS標準局簽發，標準局沒有授權任何第三方認證機構簽發BIS認證證書。很多假的證書是BIS注冊證書，并非BIS認證證書。印度呼吸顆粒防護口罩的標準為IS 9473:2002 ，也標注為N95。我們簡單介紹一下這個標準與GB2626標準的區別，中標準準的口罩較低過濾效果要≥95% ，印度IS 9473:2002 標準的口罩分為FFP1 ，
澳大利亞口罩TGA/ARTG認證簡介
口罩進入歐洲市場需要拿CE認證。進入美國市場就需要拿FDA認證。進入澳大利亞市場，則需要拿 TGA 認證。TGA 證書，其實相當于國內的醫療器械產品注冊證;拿到證才能在澳大利亞市場進行合法供應和銷售，也可以**會進入澳洲當地醫院、藥店、全科診所、牙醫診所等衛生護理機構的正式采購清單。否則，光有CE或FDA證書，是不可能在澳大利亞市場上銷售的，連海關都進不了。但是，在開始注冊申請前，首先需要確保獲得
個人防護口罩出口南非NRCS LOA認證方案
口罩在南非，按照類型和預期用途，通常分為三種類型的口罩：通用口罩 –不被認為可以防止病毒。它們包括由布料和紡織面料制成的產品。并非旨在保護用戶免受病毒侵害的口罩和醫療目的，不需要 LOA。外科口罩和醫用呼吸器口罩 –由于它們是醫療設備，因此受《藥品法》監管。它們屬于南非保健產品監管局(SAHPRA)的職責范圍。醫用口罩必須符合 SANS 1866-1：2018。目前，經過 EN14683 標準
歐盟CE認證
“CE”是法文“Conformit é Europ é ene”的縮寫，意為“符合歐洲 (標準)” 。“CE Marking”，即 CE 標志，于 1993 年簽署的歐盟產品指令 98/68/EEC 中被正式提出， CE 標志成為歐盟國家統一的強制性產品認證標志。換言之，沒有 CE 標志，就不能進入歐盟市場。產品上施加 CE 標志，意味著其制造商宣告：該產品符合歐洲的健康、安全、環保和消費者保護