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CCC認證是什么?CCC認證,即“強制性產品認證制度”,英文名稱為“China Compulsory Certification”,英文縮寫為“CCC”,簡稱“3C”,它是中國**為保護消費者人身安全和*、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定制度。CCC認證資料準備1) 強制性產品認證申請書,請按照申請人的《企業法人營業執照》填寫;2) 申請人、制造商和生產廠的《企業法人營業
CE認證簡介在歐洲市場'CE‘認證標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”認證標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求,CE認證只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求。因此CE認證是一種安全合格認證,而非質量認證服務產品類別以及指令范疇(部分)>>? LV
美國FDA作為產品進入美國市場的“通行證”,很多老板都有這樣的疑問:哪些產品需要做FDA注冊?該怎么注冊美國FDA?本篇將全面解析美國FDA注冊。一)什么是美國FDA?FDA是美國食品藥品監督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設備和放射產品的安全,通過FDA認證的食品、化妝品和醫療器械對人體
FDA注冊是什么??????一.什么是FDA注冊FDA注冊,也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊,并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作,其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如:臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。2. FDA
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