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美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,FDA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構,FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是較早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。 通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器
N38.3認證簡介聯合國關于危險貨物運輸建議書,試驗和標準手冊,*38.3章節》-UN38.3認證。確保航空運輸安全,并滿足客戶對含鋰電池貨物的運輸需求,根據**航協《危險物品規則》的相關規定,制定出可充電型鋰電池操作規范,即UN38.3(UNDOT)的測試。根據民航規章要求,航空公司和機場貨物收運部門應對鋰電池進行運輸文件審查,較重要的是每種型號的鋰電池UN38.3安全檢測報告。該報告可由民航指
一個ISO體系認證需要多長時間?1、認證辦理周期取決于申請組織自身管理體系運行的情況及認證機構的辦理效率;2、當申請組織ISO9001體系運行正常有效,從提出申請認證機構評審接受開始,一般會在半個月到一個月**證書。包括安排審核組、上報計劃、批準后的一階段審核、問題整改、二階段審核、問題整改、驗證合格、資料上報審定、符合要求發證等流程。其中影響發證周期較大的為問題整改階段及認證機構自身的效率;3、
CE認證CE”認證作為一種制造商打開并進入歐洲市場一種安全的認證標志,CE認證是歐盟的一個強制性認證,歐盟市場上有明確的規定,凡是出口到歐盟的產品都要辦理CE認證,CE認證就是產品出口歐盟的一個通行證。CE認證辦理需要以下步驟CE認證流程是什么?申請1. 填寫申請表2. 申請公司信息表3. 提供產品資料并寄樣CE認證的具體流程:1. 制造商(以下簡稱申請人)向CE認證機華夏準側檢測提出口頭或書面的
公司名: 深圳市安測檢測技術服務有限公司
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