CE認證流程是什么?

時間：2021-10-09

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

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【美國FDA注冊】I類醫療器械FDA注冊的流程
FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心（CFASAN），其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。I類醫療器械辦理FDA注冊流程如下：1.提供產品信息，進行產品類別判定并確定申請路徑；2.填寫FDA申請表；3.簽署合約并支付代理費用，同時美國代理人服務簽署和生效；4.支付美金到美國FDA協會；5.代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批（企業注冊和產品列名）；6.
玩具EN71檢測費用
EN71測試費用，EN71分為3部分測試：EN71-1測試是機械和物理性能EN71-2測試是燃燒性能EN71-3測試是特定元素的遷移玩具CE認證EN71測試費取決于產品本身。它會根據產品的具體顏色材質來收費的。歐盟法規規定，玩具EN71測試要根據不同材質、顏色要分開測試，所以收費也是要分開收。還有就是有的客戶專門*EN71-1或EN71-2測試或EN71-3等等。那么不同的測試項目，費用也是不一
美國fda注冊有效期是多長
美國fda注冊有效期是多長?????FDA認證有效期：FDA認證遵守的是美國FDA規范，分FDA注冊和FDA檢測，藥品和食物類的一般是需求注冊的和食物接觸的相關產品，比方鍋碗瓢盆之類的，是需求檢測，出具測驗陳述。1、食品級FDA認證有效期美國食物級陳述是沒有有效期的，從頭請求陳述的條件是在產品材質改變，和法規較新的情況下需求對產品從頭送檢測驗。2、
【UN38.3認證】鋰電池在產品測試環節都需要檢測哪些項目
鋰電池在使用的過程中存在安全隱患，然而也有部分鋰電池存在嚴重的質量問題，所以UN38.3認證中心對鋰電池的檢測非常嚴格，鋰電池在產品測試環節都需要檢測哪些項目呢？根據UN38.3認證中心對鋰電池檢測的要求和標準，鋰電池在產品測試環節需要做高度模擬試驗、過充電試驗、強制放電試驗、撞擊試驗、沖擊試驗、短路試驗等。為什么要做這些項目的檢測呢？根本目的是為了**鋰電池在飛機上的運輸過程中安全隱患降到。另外