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韶關(guān)GMP 820認(rèn)證審核清單:助力醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)升級(jí) 在醫(yī)療器械行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此,全球主要市場(chǎng)對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)的生產(chǎn)管理提出了嚴(yán)格要求,其中,美國FDA的GMP 820認(rèn)證(QSR820)是進(jìn)入國際市場(chǎng)的重要門檻之一。對(duì)于韶關(guān)地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言,通過GMP 820認(rèn)證不僅能夠提升質(zhì)量管理水平,還能增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭力,贏得更多國際客戶的信任。本文將詳細(xì)介紹
WRAP認(rèn)證是什么費(fèi)用要多少?1、WRAP認(rèn)證主要驗(yàn)什么?答 :WRAP 認(rèn)證主要驗(yàn)人權(quán)和反恐!2、WRAP認(rèn)證費(fèi)用是多少?答:WRAP認(rèn)證費(fèi)用是根據(jù)人數(shù)來定的,人數(shù)決定了審核的人工,300人以內(nèi)都是15000左右,400人的話要接近2萬。3、WRAP認(rèn)證注冊(cè)費(fèi)用是多少?答:首次注冊(cè)費(fèi)用是1195美元,有效期是6個(gè)月,超過6個(gè)月沒有童工審核需要再次注冊(cè),費(fèi)用是895美元,年審需要重新繳納注冊(cè)費(fèi)。4
?ZARA驗(yàn)廠審核中供應(yīng)商和分包商管理的目的是什么,要如何管理?? ? 1.0目的:? ? 此程序文件說明所有與本公司有業(yè)務(wù)來往的供貨商及分包商,制訂分類,并根據(jù)此條文的要求來評(píng)估供貨商及分包商是否達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)的能力,而作出適當(dāng)?shù)奶暨x。? ? 2.0范圍:? ? 根據(jù)分類中的供貨商及分包商。(我司目前沒
這里說明有關(guān)amfori BSCI驗(yàn)廠審核周期的基本信息,以及如何為您的商業(yè)伙伴做好進(jìn)行監(jiān)測(cè)的準(zhǔn)備。應(yīng)為您與其保持了至少三個(gè)月的業(yè)務(wù)關(guān)系的生產(chǎn)商開展amfori BSCI審核。審核有效性的期限根據(jù)該生產(chǎn)商在全面審核和跟進(jìn)審核中的評(píng)級(jí)而有所不同。全面審核: amfori BSCI驗(yàn)廠審核周期為兩年,即兩次全面審核間隔的時(shí)間。在 amfori BSCI驗(yàn)廠全面審核中在各個(gè)績效領(lǐng)域獲得最高總體評(píng)級(jí)(例如
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
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