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?環境保護部近日聯合國家發展和改革**、公安部修訂發布了《國家危險廢物名錄》(2016版),自2016年8月1日起施行。為全面深入了解《名錄》修訂的主要內容、實施過程中的重點、難點及其對策,記者采訪了環境保護部有關負責人,對《名錄》進行詳細解讀。?問:本次《名錄》修訂的主要內容有哪些??答:(1)修改了前言。與2008年版《名錄》相比,本次修訂前言部分主要調整內容包
?當前我國對醫療器械生產企業實施醫療器械生產企業質量管理規范(簡稱醫療器械GMP)。那么,醫療器械GMP與ISO9000、ISO13485標準有何不同?已通過了ISO9000和ISO13485認證的企業,是否可以不實施醫療器械GMP?? ? ?ISO9000族標準是質量管理體系標準,規定了質量鑒定管理體系的通用要求,ISO9000族標準適用于各種類型的組織,
開展質量是為了保證產品質量,提高產品信譽,保護用戶和消費者的利益,促進**貿易和發展經貿合作。這個目的非常清楚地說明,企業要開展必須具備條件才能申請。《*人民共和國產品質量管理條例》*三章專門講了條件和程序,歸納起來,企業申請產品質量必須具備四個基本條件:1.中國企業持有工商行政管理部門頒發的"企業法人營業執照";外國企業持有有關部門機構的登記注冊證明。2.產品質量穩定,
認證項目?認證費?咨詢費?合計費用?備?注?ISO9001:2015(1-65人)?(普通咨詢)?認證標準:?GB/T19001:20161.2萬元?免收咨詢費?1.2萬元?1.合法*?2.達到培訓目的?3.后續服務:保證每年*監審?4.不增
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