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醫(yī)藥企業(yè)實施質(zhì)量管理體系有效性研究(一)
ISO13485質(zhì)量管理體系標準是針對醫(yī)療器械的一套專業(yè)的科學(xué)質(zhì)量管理體系,此體系運用了世界上較**的質(zhì)量管理理念,得到了很多企業(yè)組織的親睞。很多的企業(yè)組織都積極采用這種質(zhì)量管理體系進行質(zhì)量管理,卻難以得到預(yù)期實施效果。為什么同樣的體系,有的**了成功而有的卻得不到效果呢,那么到底如何才能提高企業(yè)投入這種質(zhì)量管理體系的有效性呢?活水源為大家分章節(jié)的介紹。?有效性的概念?有效性指
“資質(zhì)”時代,“三標一體”已成企業(yè)參與招投標的必備資質(zhì)!
國家經(jīng)濟*發(fā)展,各行各業(yè)競爭激烈,為了營造良性的競爭環(huán)境,重大項目或**采購?fù)ǔP枰M行招投標,在“資質(zhì)”時代下,“ISO三體系”已成為招投標“門檻”的*資質(zhì)。招投標基本資質(zhì):“三標一體”參加過招投標的企業(yè)都知道,投標標書中都會有一些硬性要求,比如一些*的資質(zhì),IT行業(yè)中常要求必須有計算機信息系統(tǒng)集成資質(zhì)、信息安全管理體系等;服務(wù)行業(yè)常需要具備五星售后服務(wù)體系;**行業(yè)具備國家**認
習(xí)題:nXYZ公司根據(jù)控制計劃中要求針對游標卡尺作R&R分析,選定3名操作者A、B、C,選定10個被測零件,按1、2、……10編號,其所測結(jié)果均記錄在表17-2中,請根據(jù)該表所測結(jié)果計算:EV=?,AV=?,R&R=?,PV=?,TV=?,%EV=?,%AV=?,%R& amp;R=?,%PV=?,根據(jù)%R&R的計算結(jié)果請判定此游標卡尺是否符合要求? 穩(wěn)定性分析之執(zhí)
作為ISO9001貫標企業(yè),內(nèi)審和管理評審被規(guī)定為必須開展的活動。雖然ISO9000族標準對內(nèi)審和管理評審活動能給企業(yè)帶來的好處作了周密地解釋,也還是有許多企業(yè)感覺這些活動占用了太多的寶貴經(jīng)營時間和精力。特別是那些沒有專職人員負責(zé)體系運行的中小型民營企業(yè),其中有不少企業(yè)要么為了應(yīng)付認證,馬馬虎虎走過場,要么干脆閉門造車瞎編些資料,從而使整個質(zhì)量管理體系運行的有效性和效率大打折扣。如何把內(nèi)審和管理評
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