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ISO 13485:2016“醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求” (Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes),由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T028
化學品安全說明書Material Safety Data SheetMSDS是Material Safety Data Sheet的簡稱,**上稱作化學品安全說明書(也稱為:物質安全數據表、化學品安全信息卡、材料安全數表)。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品理化特性與基本危害信息的工具(如PH值、閃點、易燃度、反應活性、運輸、操作處置、儲存和應急行動等)以及對使用者的健康(如致癌、致畸等)可能產
什么是REACH測試1.REACH出臺背景和目的:(1) 歐盟原有化學品管理體系存在的問題在REACH法規頒布之前,歐盟的化學品管理體系是由不同時期的指令和法規拼湊起來的。之前歐盟以1981 年為節點將化學品分成了兩類:“現有化學品”和“新化學品”。所有在1971 年1 月1 日至1981年9 月18 日之間己上市的化學物質稱為“現有化學品”(列入歐盟商用化學物質庫),共有100,204 種;在1
PSE 認證是日本強制性安全認證,用以證明電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標準的安全標準測試。PSE 認證是日本強制性安全認證,用以證明電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規定,498種產品進入日本市場必須通過安全認證。其中,165種A類產品應**菱
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
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