什么是SRRC認證

時間：2021-12-07

作者：權檢認證（深圳）有限公司

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詞條說明
歐盟代理人的職責是做什么的
根據歐盟法規，幾乎98%的產品在歐盟進行銷售都必須要做CE認證，而CE認證的產品還必須要有歐代，亞馬遜在去年就通知賣家要在產品上體現歐代信息地址，如果在2021年7月，也就是今年7月份，沒有歐代的產品將會被亞馬遜做下架處理。?與此同時，與產品合規相關的政策里，還有一項是DOC符合性聲明，缺少DOC符合性聲明的產品也是不合規的產品，在出口到歐盟地區的話，會受到限制。產品進口到歐盟海關，清關
msds有guan網查詢嗎
正如各位貨主貨代所知，危險品運輸的每個環節都十分重要，在準備相關材料時需要一再謹慎。例如，MSDS怎么看？如何確認產品是否為危險品？怎么查詢UNNO？危險品運輸與貿易的伙伴們，大都有這樣的疑惑吧。小編整理了以下內容，為你答疑解惑，記得收藏哦~msds*14項截圖一般拿到一份MSDS，可以直接看*14部分，先看它的CLASS(危險品種類),UN（危險品**編碼）。然后PACKING GROUP （包
CB證書在哪辦理
CB系統是由IECEE（IEC電氣設備一致性測試和認證系統）建立的一套電子產品**互認系統。該系統通過參與CB系統的成員國之間相互認可測試結果，獲得國家認證或批準，以促進**貿易。大多數電子電氣產品在進入不同國家的市場時需要滿足不同的法規和行業要求。過去，獲得各國的產品安全注冊或安全認證既困難又耗時。但現在依靠CB系統，這種情況再也不會發生了。CB系統是一個非常方便的程序。參與國可以相互承認測試結
醫療體系認證iso13485是怎樣的
一、ISO13485醫療器械質量管理體系ISO13485標準的全稱是《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術**制定，是以ISO9001：2000為基礎的獨立標準。?目前美國、加拿大和