為什么要做SRRC認證

時間：2021-12-07作者：權檢認證（深圳）有限公司瀏覽：232

權檢認證（深圳）有限公司專注于深圳企業標準備案申請,深圳CE認證機構,深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• 企業備案申請條件

  產品“執行標準”是國家規定的工業品必須執行或者推薦執行的標準。標準可分為：國家標準、地方標準、行業標準、企業標準等等。銷售的產品有國家標準或行業標準的，只需辦理產品執行標準登記。如產品無國家標準、行業標準，那么需要辦理企業標準備案。企業標準備案一般由企業自行編寫或者委托第三方機構代寫申請備案服務。一般需要企業提供：①營業執照副本復印件?②產品詳細信息 即可備案。申請標準備案企業須提交的資

• ISO13485醫療器械質量管理體系適合哪些產品

  如果對咱們有關注的伙伴，應該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫療器械質量管理體系，但是由于這個體系認證申報對很多企業來說還是有一定難度的，所以后來就暫時把ISO13485醫療器械質量管理體系“冷落”了，換成了一些簡單的資質分享 。但是較近可能是因為大家對醫療行業、產品的關注，所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫療器械質量管理體系適用于哪些產品吧。IS

• 什么是ISO-9001

  iso9001認證的對象是供方的質量體系。質量體系認證的對象不是該企業的某一產品或服務，而是質量體系本身。當然，質量體系認證必然會涉及到該體系覆蓋的產品或服務，有的企業申請包括企業各類產品或服務在內的總的質量體系的認證，有的申請只包括某個或部分產品（或服務）的質量體系認證。盡管涉及產品的范圍有大有少，而認證的對象都是供方的質量體系。ISO9001認證三個標準對于上述標準，作為*應該通曉，作為企業

• pse是什么認證

  PSE是日本產品安全標志，日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規定，498種產品進入日本市場必須通過安全認證。日本產品安全標志PSEPSE標志 - 日本產品安全標志日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規定，498種產品進入日本市場必須通過安全認證。其中，165種A類產品應**T-MARK認證，333種B類產品應**S-MARK認證。根據DENTORL法，333種B類產品分7部分