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在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。CE產品認證范圍1、電源CE認證:通信電源、開關電源、充電器、顯示器電源、LED電源、LCD電源、不間斷電源UPS等;2、燈具CE認證:吊燈、軌道燈、庭院燈
什么是質檢?質檢在哪里辦,如何辦理產品質檢所謂質檢,就是針對產品進行的安全和性能,順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標準。根據三級標準(國家標準、部頒標準和企業自己的標準),進行質量評定,作出基本評價,分析質量合格或不合格的原因。根不同的產品,對應不同的標準來進行,最后測試出來的結果,出具一份,上面蓋有CMA和CNAS章,大家就很奇怪了,什
RoHS2.0是10項將要比之前的ROHS項更為嚴謹,所測范圍要更為廣泛。RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。需要注意的是ROHS2.0指令2019年7月22日強制執行十項。自2019年7月22日起,歐盟法規將強制實施ROHS2.0標準,之前做的ROHS 6項及整合將不能通過歐盟海關!請留意!rohs2.0標準是自動替換ROHS嗎?現在做ROHS認證要按rohs2.0標準做10項。ROH
CB認證是一套國際體系,用于各CB體系成員國機構之間互相接受按照特定標準評估的“電氣和電子組件、設備和產品”的測試和證書,以降低貿易門檻,減少重復性的測試。申請CB認證可使產品在IECEE成員國之間得到國際互認。作為中國境內目前CB資質較全面的有源醫療器械實驗室之一,***上海有源醫療器械實驗室可為企業提供完善解決方案,截至目前總計獲得了182項MED、MEAS、EMC醫療類標準的CB資質。同
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
聯系人: 葉經理
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