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詞條說明
一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485標準的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。該標準由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標準化技術(shù)**制定,是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨立標準。?目前美國、加拿大和
SRRC是國家無線電管理**強制認證要求,自 1999 年 6 月 1 日起,中國 信息產(chǎn)業(yè)部 (Ministry of Information Industry, MII) 強制規(guī)定,所有在中國境內(nèi)銷售及使用的無線電組件產(chǎn)品,必須**無線電型號的核準認證 (Radio Type Approval Certification)。受理范圍:1,具有WiFi無線局域網(wǎng)的產(chǎn)品.2,具有藍牙Blueto
什么是ISO-9001質(zhì)量認證體系簡介:質(zhì)量管理體系是企業(yè)發(fā)展與成長的根本,不是指一個標準,而是一類標準的統(tǒng)稱。質(zhì)量管理體系是**標準化組織()制定的**標準之一,在**范圍內(nèi)得到該組織的多個成員國家和地區(qū)的認可。目前**已有幾十萬家工廠企業(yè)、**機構(gòu)、服務(wù)組織及其它各類組織導(dǎo)入質(zhì)量管理體系并獲得第三方認證機構(gòu)的認證證書。?我國在年代將系列標準轉(zhuǎn)化為國家標準,隨后,各行業(yè)也將系列標準轉(zhuǎn)化
什么是符合性聲明DoC?根據(jù)歐盟規(guī)定DoC是一個強制性的文件。作為一個制造商或授權(quán)代表,需簽署聲明:您的產(chǎn)品符合歐盟要求。通過簽署DoC文件,表明您的產(chǎn)品符合歐盟法律,并負有全部責任。歐盟符合性聲明是作為“負責任的制造商”或者他的授權(quán)人(地址需在歐盟境內(nèi)),對其進口產(chǎn)品的安全性必須符合歐盟相關(guān)法律要求,聲明承擔全部法律責任。歐盟符合性聲明是認證CE標識和產(chǎn)品進入歐盟的強制先決條件。亞馬遜充電器CE
公司名: 權(quán)檢認證(深圳)有限公司
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