ISO9001

時間：2021-12-16

作者：權檢認證（深圳）有限公司

詞條
詞條說明
REACH認證產品都包含哪些
Reach認證在Reach認證法規中進行SVHC物質測試，要求這些有害物質的總含量小于0.1%。根據reach法規*57條，具有以下一種或多種危險特性的物質引起高度關注：（1） 1類、2類致癌、致畸和生殖毒性物質，即cmr1/2物質；（2）持久性、生物累積性和有毒物質，即PBT物質；（3）具有高持久性和高生物累積性的物質，即vpvb物質；（4）具有內分泌干擾特性，或具有持久性、生物蓄積性和毒
歐代怎么注冊的
歐代doc模板歐代產品歐代是什么歐理一般有兩種方法：一種是器械辦理，一種是常規的普通電子產品。器械辦理還需要辦理歐代注冊，而普通電子產品只需歐代，不需要進行注冊。歐代注冊就是出口到歐盟的器械，需要在歐盟成員國內的當地相關部門進行注冊，注冊完成后就可以在當地的相關部門進行查詢。那么，歐盟有公司還需要申請歐代嗎。歐代全稱為歐盟授權代表(European Author ised Representati
ISO13485認證機構哪家靠譜
ISO13485標準首先于1996年頒布，即：ISO13485-1996，是以ISO9001：1994為基礎，增加了醫療器械行業的特殊要求；同時還頒布了ISO13488：1996，以 ISO9002：1994為基礎的（不含設計職能）。?由于ISO9001標準于2000年12月15日正式升級至ISO9001:2000，取消了ISO9002，所以ISO/TC210于2003年3月正式發布了I
常規產品的檢測項目有哪些
常規產品的項目有哪些？一般產品的檢驗項目有外觀、標識、產品使用性能、安全性能。必要時還應有產品的環境適應性能、耐久性能（或壽命試驗）和可靠性能等。一般來說所有檢驗都是按照規定的標準進行的，在依據的標準中對每一項參數一般都規定了對應的技術指標和要求，這些指標一般是在一定的條件下才可獲得的，對于同一產品不同的試驗條件可能得到不同的結果，完整的應給出對各項性能的判定指標和對應的方