通過并購開展第二類醫(yī)療器械經(jīng)營，備案憑證如何處理

時間：2025-08-26作者：深圳長順企業(yè)管理有限公司瀏覽：360

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• 詞條

  詞條說明

• 市場準(zhǔn)入角度看一類和二類醫(yī)療器械區(qū)別

  在醫(yī)療器械市場中，一類醫(yī)療器械如醫(yī)用繃帶，市場準(zhǔn)入門檻相對較低。企業(yè)完成備案后，產(chǎn)品能較快進入市場。由于其風(fēng)險低、應(yīng)用廣泛，市場競爭相對充分，產(chǎn)品價格相對較為透明且波動較小。消費者在購買時，*太多專業(yè)知識，通過簡單比較產(chǎn)品品牌、質(zhì)量和價格即可做出選擇。二類醫(yī)療器械如助聽器，市場準(zhǔn)入較為嚴(yán)格。企業(yè)不僅要完成注冊，在銷售過程中，還需遵循相關(guān)規(guī)定，如必須在專業(yè)驗配機構(gòu)由專業(yè)人員進行驗配。消費者購買時，

• 二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的重要性及獲取要點

  在醫(yī)療器械經(jīng)營領(lǐng)域，第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證至關(guān)重要。以某新成立的醫(yī)療科技公司為例，其計劃涉足醫(yī)用超聲儀器等第二類醫(yī)療器械經(jīng)營。依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營，需向所在地設(shè)區(qū)的市級人民**食品藥品監(jiān)督管理部門備案。該公司準(zhǔn)備了營業(yè)執(zhí)照、法定代表人及質(zhì)量負責(zé)人的身份證明與學(xué)歷職稱證明、經(jīng)營場所與庫房相關(guān)證明文件、經(jīng)營設(shè)施設(shè)備目錄、質(zhì)量管理制度等一系列資料，成功提交備案申請，目

• 一類和二類醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境要求差異

  以生產(chǎn)一類醫(yī)療器械的醫(yī)用棉球企業(yè)和生產(chǎn)二類醫(yī)療器械的血糖儀企業(yè)為例，生產(chǎn)環(huán)境要求差異顯著。醫(yī)用棉球生產(chǎn)車間，重點在于保持清潔衛(wèi)生，避免生產(chǎn)過程中棉球受到污染。車間一般設(shè)置普通的凈化區(qū)域，控制人員和物料的進出，防止灰塵等雜質(zhì)混入。對生產(chǎn)設(shè)備要求相對簡單，主要是保證棉花的梳理、卷制等工藝正常進行。血糖儀生產(chǎn)車間則需嚴(yán)格按照 GMP 標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)。生產(chǎn)區(qū)域要劃分不同的潔凈級別，如芯片制造、組裝等關(guān)鍵環(huán)節(jié)需在

• 一類和二類醫(yī)療器械的注冊備案區(qū)別

  一家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，同時生產(chǎn)一類醫(yī)療器械醫(yī)用冷敷貼和二類醫(yī)療器械霧化器。在辦理注冊備案時，流程大不相同。醫(yī)用冷敷貼作為一類醫(yī)療器械，企業(yè)準(zhǔn)備好產(chǎn)品備案表、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品檢驗報告等資料后，向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案申請。備案部門對資料進行形式審查，符合要求即可完成備案，時間周期相對較短。而霧化器作為二類醫(yī)療器械，企業(yè)首先要進行產(chǎn)品注冊申請。準(zhǔn)