市場準入角度看一類和二類醫(yī)療器械區(qū)別

時間：2025-08-26作者：深圳長順企業(yè)管理有限公司瀏覽：5

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• 詞條

  詞條說明

• 企業(yè)經(jīng)營一類和二類醫(yī)療器械的不同挑戰(zhàn)

  以普通聽診器（一類醫(yī)療器械）和心電圖機（二類醫(yī)療器械）對比，能清晰看出產(chǎn)品特性的差異。普通聽診器結(jié)構(gòu)簡單，由耳塞、探頭、導(dǎo)音管組成，無源器械，主要用于醫(yī)生日常聽診心肺音等。其設(shè)計和制造標準相對寬松，只需滿足基本的聲學傳導(dǎo)性能要求，在生產(chǎn)過程中對工藝精度要求不高。心電圖機則是有源醫(yī)療器械，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，包含心電信號采集、放大、處理、顯示等多個系統(tǒng)。用于記錄心臟電活動，為心臟疾病診斷提供關(guān)鍵依據(jù)。對其產(chǎn)品

• 一類和二類醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境要求差異

  以生產(chǎn)一類醫(yī)療器械的醫(yī)用棉球企業(yè)和生產(chǎn)二類醫(yī)療器械的血糖儀企業(yè)為例，生產(chǎn)環(huán)境要求差異顯著。醫(yī)用棉球生產(chǎn)車間，重點在于保持清潔衛(wèi)生，避免生產(chǎn)過程中棉球受到污染。車間一般設(shè)置普通的凈化區(qū)域，控制人員和物料的進出，防止灰塵等雜質(zhì)混入。對生產(chǎn)設(shè)備要求相對簡單，主要是保證棉花的梳理、卷制等工藝正常進行。血糖儀生產(chǎn)車間則需嚴格按照 GMP 標準建設(shè)。生產(chǎn)區(qū)域要劃分不同的潔凈級別，如芯片制造、組裝等關(guān)鍵環(huán)節(jié)需在

• 從產(chǎn)品風險看一類與二類醫(yī)療器械的不同

  創(chuàng)可貼作為一類醫(yī)療器械，產(chǎn)品風險較低。其主要由接觸創(chuàng)面的吸水層、基帶、隔離層組成，用于小創(chuàng)傷、擦傷等淺表性小傷口的護理。正常使用情況下，基本不會對人體造成不良影響，即使偶爾出現(xiàn)過敏等輕微反應(yīng)，也易于處理。生產(chǎn)過程中，對原材料的安全性和產(chǎn)品基本的粘貼性能、吸水性進行控制即可。二類醫(yī)療器械中的輸液泵，產(chǎn)品風險相對較高。它用于精確控制輸液速度和輸液量，直接關(guān)乎患者的**效果和安全。若輸液泵出現(xiàn)流速不準確

• 二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理的變化與案例分析

  隨著醫(yī)療器械監(jiān)管政策的較新，第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理在部分環(huán)節(jié)有所變化。例如，對企業(yè)質(zhì)量負責人的資質(zhì)要求較加細化，不僅需要具備相關(guān)專業(yè)學歷，還對工作經(jīng)驗有了明確規(guī)定。某新成立的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)在政策調(diào)整后申請備案，嚴格按照新要求配備了具有多年醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗的負責人，并在備案材料中詳細體現(xiàn)其工作履歷與相關(guān)業(yè)績。雖然備案過程因政策調(diào)整有所復(fù)雜，但該企業(yè)憑借對新政策的準確理解與積極應(yīng)對，