游離DNA如何提取

時間：2022-04-11作者：南京兔牙生物科技有限公司瀏覽：178

南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

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  詞條說明

• Qubit定量 熒光定量儀技術(shù)原理技術(shù)原理

  Qubit 3.0熒光定量儀技術(shù)原理技術(shù)原理：Qubit 3.0熒光定量儀結(jié)合Qubit定量試劑盒，采用專門研制的熒光染料，對生物分子進行精確定量，包括DNA，RNA，和ProteinQubit 3.0熒光定量儀特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結(jié)合，發(fā)射熒光信號1、熒光染料不會接結(jié)合雜質(zhì)，如游離核苷酸2、基于熒光檢測技術(shù)，**傳統(tǒng)紫外光分光光度法三個數(shù)量級3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測低濃度

• 游離DNA提取

  原理：1. DNA在NaCl溶液中的溶解度，是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14 mol／L時,DNA的溶解度較低。利用這一原理，可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理，可以進一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA遇二苯胺（沸水浴）會染成藍色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準

• FFPE樣本的核酸提取

  ? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進行切片處理，一般需要5-6個切片，一片鏡檢確定**細胞含量，其他進行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對后續(xù)觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續(xù)染色和組織學觀察，而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加；切片過薄易造成DNA的機械損傷，同時切片總面積的

• 去人源宿主試劑盒100人份

  BunnyPure?去人源宿主試劑盒100人份? ? ? ?兔牙生物科技采用*特的差異性裂解技術(shù)，能夠特異性地去除宿主細胞和核酸，同時可保留樣本中完整的細菌、真菌、DNA病毒、衣原體、支原體等臨床密切關(guān)注的病原微生物，富集得到的微生物經(jīng)DNA/RNA提取后可用于PCR、qPCR、mNGS等多種下游應(yīng)用。本試劑盒能顯著降低宿主背景，大幅度提升mNGS檢測的準確