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游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補加生理鹽水使尿液體積達到1 mL。3. 加入1 m
游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補加生理鹽水使尿液體積達到1 mL。3. 加入1 m
Qubit 3.0熒光定量儀技術原理:Qubit 3.0熒光定量儀結合Qubit定量試劑盒,采用專門研制的熒光染料,對生物分子進行精確定量,包括DNA,RNA,和ProteinQubit 3.0熒光定量儀特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結合,發射熒光信號1、熒光染料不會接結合雜質,如游離核苷酸2、基于熒光檢測技術,**傳統紫外光分光光度法三個數量級3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測低濃度樣品(1
原理:1. DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當NaCl的物質的量濃度為0.14 mol/L時,DNA的溶解度較低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某些物質則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進一步提取出含雜質較少的DNA。3.DNA遇二苯胺(沸水浴)會染成藍色,因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準
公司名: 南京兔牙生物科技有限公司
聯系人: 繆經理
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