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《電子煙》標(biāo)準(zhǔn)即已正式實(shí)施,莞測助您合法合規(guī)
《**》標(biāo)準(zhǔn)即已正式實(shí)施,莞測助您合法合規(guī)為保護(hù)消費(fèi)者利益,規(guī)范**產(chǎn)業(yè)發(fā)展,繼《**管理辦法》實(shí)施后,《GB 41700-2022 **》強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),也已于2022年10月1日起實(shí)施。標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后,市場上銷售的**產(chǎn)品必須符合國家標(biāo)準(zhǔn),不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品、服務(wù),不得生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口或提供。這意味著**產(chǎn)業(yè)法治化、規(guī)范化發(fā)展步入新階段。下面讓我們來一起了解下國家標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容以及
東莞莞測檢測機(jī)構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
7項新物質(zhì)列入SVHC候選清單 2017年12月20日,歐盟成員國**同意將苯并蒽(BaA)等7項新物質(zhì)列入SVHC候選清單。 同時,雙酚A(BPA)因其環(huán)境內(nèi)分泌干擾特性再次被確認(rèn)為SVHC候選物質(zhì), 這是繼雙酚A因生殖毒性及內(nèi)分泌干擾屬性被加入SVHC候選清單以來*三次被確認(rèn)為SVHC候選物質(zhì)。 ECHA將于2018年1月正式發(fā)布*18批SVHC候選物質(zhì)清單并較新雙酚A的SVHC物質(zhì)屬性,
醫(yī)用非無菌CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),口罩CE認(rèn)證流程
中國口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國家,前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國市場為例,主要有兩種途徑,**種,作為美國醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口,產(chǎn)品需要通過美國ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊;*二種,作為美國勞保口罩N/R/P系列出口,產(chǎn)品要通過NIOSH Standard測試及認(rèn)證,并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊,NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場審查。美國必要資料(資質(zhì)
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