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歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護,醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683,該標準對于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求,口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供,其認證模式不一樣。1.
歐盟《關于化學品注冊、評估、許可和限制的法規》(簡稱"REACH"),是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規。歐盟**根據該法規要求建立了統一的化學品監控管理體系,將歐盟市場上約3萬種化學產品及其下游的紡織、輕工、制藥等產品分別納入注冊、評估、許可3個管理監控系統,未納入該管理系統的產品不能在歐盟市場上銷售。該法規于2007年6月1日正式生效。? 主要內容? 注冊
《1986年安全飲用水與有毒物質提案》通常被稱為《加州*65號提案》(Prop 65),由加州總檢察長辦公室,地區檢察官或律師或公共利益的個人執行法案。《加州*65號提案》要求,為了執行該法案,公共利益的個人,以及總檢察長,地區檢察官或律師(統稱為執行機關)應向違反該法案的當事方發出即將采取行動的通報。該通知必須在采取行動前不少于60天發送給當事方,因此,該通知通常被稱為“60天違規通知”。業務范
熱點詳解| 歐盟食品接觸材料“符合性聲明”(DOC)近期,不少消費品出口商在通關歐盟時,因同一問題遭遇商品被海關扣押的情況,導致交期延時、或被逼退貨,損失慘重。問題根源是出口商的商品缺少了一份重要的清關文件或文件信息不完整:Declaration of compliance,俗稱“DOC”,就是我們常說的符合性聲明。DOC是什么,有什么重要作用?DOC是英文“Declaration of comp
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