紫外線燈EPA注冊如何判定是否有效

時間：2023-02-22

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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化工品TDS技術說明書一份多少
化工品TDS技術說明書一份多少符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應具備以下內容：項：產品名稱和制造商信息；*二項：危險化學品組分；*三項：物理特性；*四項：消防或燃爆數據；*五項：反應活性數據；*六項：毒理學特性；*七項：預防措施；*八項：急救方法；*九項：編制信息。 ?MSDS （Material Safety Data Sheet）即化學品安全技術說明書，亦可譯為化學品安全說明書或
眼線筆FDA檢測申請要求
眼線筆FDA檢測申請要求美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA對化妝
紫外消毒設備EPA認證有效期是多久
紫外消毒設備EPA認證有效期是多久，EPA檢測報告：裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的裝置產品如：臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器，電子驅鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊：根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商
面膜FDA認證包含哪些信息
面膜FDA認證包含哪些信息。責任人還必須向FDA進行產品注冊，包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品，責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單；對于頒布后**上市的產品，負責人必須在上市后120天內提交產品清單。化妝品產品注冊必須每年較新。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了