IT設(shè)備UL測試報告檢測流程

時間：2023-03-03作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：110

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• 音箱UL測試報告申請方式方法

  音箱UL測試報告申請方式方法，UL認(rèn)證和UL檢測的區(qū)別：UL認(rèn)證是自愿性的認(rèn)證，產(chǎn)品根據(jù)相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)測試，獲得了UL公司頒發(fā)的認(rèn)證證書。UL標(biāo)志通常標(biāo)識在產(chǎn)品或產(chǎn)品包裝上，用以表示該產(chǎn)品符合安全標(biāo)準(zhǔn)要求。UL認(rèn)證需要檢測產(chǎn)品和審核工廠，每個季度審核一次，費(fèi)用高、時間久，而且審廠非常的嚴(yán)格。UL測試報告是根據(jù)產(chǎn)品選用相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試合格后，由ILAC、ISO、17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實驗室出具合格

• 保濕霜FDA認(rèn)證辦理周期

  保濕霜FDA認(rèn)證辦理周期。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的，F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請）。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品

• 金屬玩具M(jìn)TC認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  金屬玩具M(jìn)TC認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，PED 4.3認(rèn)證過程：1.審核人員會到企業(yè)進(jìn)行抽樣測試。主要測試樣品的化學(xué)成分，沖擊測試，拉伸性能。2.最后審核員撰寫技術(shù)文件，連同測試報告一起遞交歐盟機(jī)構(gòu)備案，簽發(fā)該證書。PED 4.3證書的簽發(fā)涉及工廠體系評估，檢測設(shè)備、檢測人員評估、品質(zhì)管控；產(chǎn)品拉伸、化學(xué)分析、沖擊測試，工廠審核。 ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求：為確保禁令的實施，歐洲

• 燈具SVHC檢測報告申請標(biāo)準(zhǔn)

  燈具SVHC檢測報告申請標(biāo)準(zhǔn)，REACH對許多行業(yè)的眾多公司（針對歐盟公司）產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商：如果你制造化學(xué)品，無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規(guī)下會承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進(jìn)口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品，可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數(shù)公司使用化學(xué)品，有時甚至沒有意識到這一點(diǎn)，因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化