進口非特殊用途化妝品備案境內責任人的責任及與原在華申報責任單位區別

時間：2023-05-21作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：83

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  詞條說明

• 特殊化妝品位列互聯網媒體涉嫌違法量第五名

  （記者王曉冬） 近日，北京市市場監督管理局發布2023年上半年北京市廣告監測報告，特殊化妝品位列互聯網媒體涉嫌違法量*五名。監測報告分為傳統媒體、互聯網媒體兩種情況。從傳統媒體廣告監測情況看，2023年上半年，全市共監測電視、廣播、平面等傳統媒體廣告202萬余條次。電視、廣播、平面廣告監測量分別占比66%、26%和8%。傳統媒體涉嫌違法廣告量排名**的商品服務類別分別為：營養食品、普通食品和保健食

• 進口化妝品備案如何申報？

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意

• 國產保健食品注冊和進口保健食品注冊申請需要提供什么資料？

  申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標

• 化妝品標簽標注及化妝品原料安全信息填報的過渡期政策問題

  問題1：關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整答：根據國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告（2023年*34號）（以下簡稱“公告”）規定，對化妝品原料安全信息資料報送相關政策實施過渡期進行以下調整：（一）自2024年1月1日起，化妝品注冊人、備案人在申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案時，應當按照相關法規、技術規范和公告要求，填報產品配方所使用全部原料的原料安