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詞條說明
備案的流程 按照國產非特殊用途化妝品備案的要求,中國境內生產的化妝品的備案流程如下: (一)生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。 某品牌生產的護體膏在國產非特殊用途化妝品備案服務平臺上的成分說明。 與國產非特不同,特殊類和進口化妝品往往需要較詳細的說明。圖為韓國某著名品牌生產的鹿茸面膜成分資料的一部分。 (二)委托生產
1.問:什么是牙膏?答:根據《牙膏監督管理辦法》*三條規定,牙膏是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產品。2.問:誰對牙膏的質量和安全負責?答:根據《牙膏監督管理辦法》*五條規定,牙膏實行備案管理,牙膏備案人對牙膏的質量安全和功效宣稱負責。牙膏生產經營者應當依照法律、法規、強制性國家標準、技術規范從事生產經營活動,加強管理,誠信自律,保證牙膏產品質量安全。3.問:牙膏可以宣
(一)辦理行政許可的程序環節:(1)受理(2)審查(3)現場檢查和審核(整改的現場復查和審核)(4)決定(5)送達(6)辦理流程(附件):???? 附14????????? (二)規定行政許可程序的依據:《化妝品注冊備案管理辦法》(國家市場監督管理總局令*35號)*三十
按照NMPA對進口化妝品備案注冊申報資料的要求,申報產品應當提供國外市售產品原包裝(含產品標簽、產品說明書),并如實翻譯為規范的中文。擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書)。產品申報內容應與外文標簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部在實際申報工作中發現,這部分資料出現的問題仍然不容小覷。比如包裝中外文翻譯
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
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地 址: 北京東城北京市東城區馬園胡同3號迤南
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