國家藥監局發布《化妝品生產質量管理規范檢查要點及判定原則》

時間：2023-06-29作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：133

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• 詞條

  詞條說明

• 《化妝品標簽管理辦法》的過渡期是如何規定的？

  自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，產品標簽必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。2022年5月1日之前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。

• 普通化妝品備案時產品的命名依據應如何填寫？

  普通化妝品備案時產品的命名依據應如何填寫？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*二十八條規定：產品名稱命名依據中應當指明商標名、通用名、屬性名，并分別說明其具體含義。進口產品應當對外文名稱和中文名稱分別進行說明，并說明中文名稱與外文名稱的對應關系（專為中國市場設計無外文名稱的除外）。

• 中檢院關于公開征求《牙膏的pH測定》等意見的通知

  各有關單位：為進一步完善化妝品、牙膏技術標準，我院組織起草了《牙膏的pH測定》（征求意見稿）等20項檢驗方法或有關要求（見附件1—20），現向社會公開征求意見。反饋意見請填寫《意見反饋表》（見附件21），并于2023年12月15日前發送電子郵件。附件：1.牙膏的pH測定（征求意見稿）及起草說明2.牙膏中游離甲醛的測定（征求意見稿）及起草說明3.牙膏中甲醇的測定（征求意見稿）及起草說明4.牙膏中二惡

• 代辦進口化妝品備案_代辦進口化妝品備案價格_代辦進口化妝品批文，北京天健華成

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本