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詞條說明
護(hù)手霜FDA認(rèn)證申請大致流程 化妝品FDA注冊的好處:雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會通知你。 化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FD
凈水機*報告怎么辦理,CNAS、CMA的含義:CNAS標(biāo)識:表明該機構(gòu)已經(jīng)通過了指合格評定國家認(rèn)可**的認(rèn)可。CNAS:China National Accreditation Service for Conformity Assessment合格評定國家認(rèn)可**,"CNAS"標(biāo)識表明*中心的檢測能力和設(shè)備能力通過合格評定國家認(rèn)可**認(rèn)可。CMA:表明該機構(gòu)已經(jīng)通過了國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管
水杯REACH-SVHC檢測測試周期,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (
智能插座SRRC型號核準(zhǔn)證哪里能做,近期變化:實行電信設(shè)備產(chǎn)品系族管理。對**進(jìn)網(wǎng)許可的電信設(shè)備,持證企業(yè)新增、變更委托生產(chǎn)企業(yè) (即代工企業(yè)),或者進(jìn)行不改變主要功能、**元器件的技術(shù)和外型改動的,持證企業(yè)應(yīng)及時通過我部在線政務(wù)服務(wù)平臺填報相關(guān)信息,*重新進(jìn)行進(jìn)網(wǎng)檢測或辦理進(jìn)網(wǎng)許可。涉及進(jìn)網(wǎng)許可證所登載的內(nèi)容發(fā)生變化的,持證企業(yè)應(yīng)按規(guī)定辦理許可證信息變更手續(xù)。 為何進(jìn)行SRRC認(rèn)證?向我國出口
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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