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出口歐盟醫療器械相關產品的企業相信對醫療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的,而醫療器械MMD指令其實也就是醫療器械CE認證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫療器械。而所謂的無源性醫療器械指的是敷料,一次性使用產品,接觸鏡,血袋,導管等,歸納來看也就是那些用于醫療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫療器械,則指那些核磁共振儀
近年來,在歐洲經濟區(歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國,瑞士除外)市場上銷售的商品中,CE認證的使用越來越多,加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。GOST認證是俄羅斯強制性認證。自1995年俄羅斯聯邦法律《產品及認證服務法》頒布之后,俄羅斯開始實行產品強制認證制度,對需要提供安全認證的商品從最初的數十種發展到現在的數千種,商品上市實行產品認證準入
根據TR CU 004/2011技術法規對獲得符合性聲明和合格認證的產品必要的標簽的要求根據TR CU 004/2011法規第5條規定,低壓電器產品標簽應易讀、易于識別和標識在一個方便的地方易于進行檢查。產品EAC標簽應該包含以下信息:1、低壓設備名稱;2、型號規格(類型、模型);3、影響安全的主要參數和特點;4、制造國/生產商名稱、地址;5、指定一個商標產品標簽應該適用于每個單品的包裝。如果這是
在全球化的市場環境中,產品的質量和安全成為了企業競爭力的重要因素。特別是在建筑領域,防火材料的認證顯得尤為重要。對于希望進入烏克蘭市場的制造商來說,了解烏克蘭GOST-U認證的申請流程顯得相當關鍵。烏克蘭GOST-U認證是為了確保產品符合烏克蘭的安全和質量標準而設立的一項認證制度。對于防火材料而言,具有良好的防火性能不僅保護了建筑物的安全,也直接關系到人身安全和財產安全。因此,通過GOST-U認證
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