云南藥品MAH申請快速咨詢

時間：2023-09-06作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：43

西艾歐認證（廣州）有限公司專注于技術服務,技術開發,技術咨詢等

• 詞條

  詞條說明

• 江蘇細胞治療產品的GMP有什么要求

  江蘇細胞**產品的GMP有什么要求？CIO合規保證組織提供【細胞**產品GMP咨詢服務】，提供細胞**產品在為客戶提供*的咨詢支持和專業指導，可了解細胞**產品GMP要求的相關信息，確保細胞**產品的安全性和有效性。我們的GMP咨詢服務內容主要包括：1、建立生產質量管理體系文件：我們將幫助您建立和完善的質量管理體系，包括質量手冊、操作規程、文件控制、記錄管理等，確保產品質量的可追溯性和有效性。

• 山東如何進行醫療器械網絡銷售備案

  山東如何進行醫療器械網絡銷售備案？醫療器械網絡銷售備案資質要求、流程步驟、材料填寫等問題可以咨詢CIO客服，我們會盡快為您解答。根據《醫療器械監督管理條例》規定，從事醫療器械網絡銷售的企業必須按照規定進行備案。而醫療器械網絡銷售備案是指從事醫療器械網絡銷售的企業需要進行的一種備案程序，以確保其具備銷售醫療器械的資質和符合相關法規要求。目前醫療器械網絡銷售備案常見有三種類型：入駐類、自建類和第三方平

• 江蘇化妝品銷售記錄怎么做

  江蘇化妝品銷售記錄怎么做？化妝品是指可以使皮膚、毛發、指趾甲等達到清潔、保養等效果的化學工業品或精細化工產品，在我們的生活中是非常常見的，例如洗發水、沐浴露、防曬霜、口紅等，種類和品牌繁多。而作為化妝品生產企業或者經營者，在日常經營中會收到一些監管約束。CIO從《化妝品監督管理條例》中了解到，化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當建立并執行原料以及直接接觸化妝品的包裝材料進貨查驗記錄制度、產品銷售

• 藥品銷售合規問題解答

  隨著藥監部門對藥品經營的監管日益完善，有不少存在問題的企業被要求整改或停業整頓，而這對企業來說無疑不是負面影響，經營運作以及企業形象都是不利的。下面一起來看看CIO關于藥品銷售合規問題解答的課程吧。CIO合規保證組織在近期進行了藥品銷售合規問題解答。大家通過學習“藥品經營常見問題及對策在線答疑：*六期?違規銷售與服務問題答疑”，大家可以了解到在藥品經營中*出現的問題，看看自家企業是否存