藥品網絡銷售監管要點培訓

時間：2023-09-08

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

詞條
詞條說明
吉林藥廠變更生產工藝備案步驟
一起來看看吉林藥廠變更生產工藝備案步驟的相關信息。隨著藥典標準的改變或生產技術的提高，藥品的生產流程也可能會出現變化，有些是為了**品質，有些是提高藥品安全性。但是，藥品的生產出現變化并不是企業自己改變就可以了，有些情況還需要在藥監部門進行變更備案申請，以符合監管部門的要求。備案申請流程步驟等詳情可咨詢廣東國健醫藥咨詢有限公司。在藥品生產工藝變更備案中，可參考以下流程步驟：1、申請備案：藥品生產企
山東院內制劑注冊流程
院內制劑是醫療機構配制并自用的固定處方制劑，一般在市場上是沒有供應的。這里要注意，院內制劑配制和使用需要經過省級藥監部門的批準。那么，一起來看看江蘇院內制劑注冊流程。注冊流程：1、申請：申請人在準備好材料后通過省局企業行政許可服務平臺進行申報，按要求填寫好材料。2、受理：受理部門將審查申請人提交的材料。若申請材料不全會要求補正，如果不符合法定形式或者不屬于本部門的職能范圍內則不予受理，也會告知申請
內蒙古藥品醫療器械課題研究服務
內蒙古藥品醫療器械課題研究服務。CIO合規保證組織為藥品、醫療器械、化妝品、保健食品領域的企業、機構、監管部門等提供課題研究服務，如政策法規前期資料收集和解讀研究、行業前景動態分析、“三品一械”知識分析研究、年度總結等，大家可根據自身需求選擇合適的方案。詳情請咨詢CIO客服。為什么選CIO合規保證組織？CIO合規保證組織作為獨立的醫藥健康合規咨詢服務公司，在三品一械的研發、注冊、生產、經營、不良反
藥品生產企業合規管理七大角度解析
藥品生產企業合規管理七大角度解析隨著《藥品管理法》的實施，醫藥企業受到的監管力度加大。而如何能確保自身符合管理法的要求，提升企業合規管理能力成為大家關注的內容。對此，我們CIO合規保證組織推出的“藥品生產企業合規管理七招”課程就適合大家了解。“藥品生產企業合規管理七招”課程從以下七大方面進行分享：一、如何讓全員參與避免數據完整性風險。如，企業建立有效的員工培訓體系，包括公司的政策、文化、**觀，技