浙江體外診斷試劑注冊證換證時間費用

時間：2023-11-07作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：67

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• 浙江院內(nèi)制劑注冊流程

  院內(nèi)制劑是醫(yī)療機構(gòu)配制并自用的固定處方制劑，一般在市場上是沒有供應(yīng)的。這里要注意，院內(nèi)制劑配制和使用需要經(jīng)過省級藥監(jiān)部門的批準。那么，一起來看看浙江院內(nèi)制劑注冊流程。注冊流程：1、申請：申請人在準備好材料后通過省局企業(yè)行政許可服務(wù)平臺進行申報，按要求填寫好材料。2、受理：受理部門將審查申請人提交的材料。若申請材料不全會要求補正，如果不符合法定形式或者不屬于本部門的職能范圍內(nèi)則不予受理，也會告知申請

• 山東保健食品標簽有什么要求

  山東保健食品標簽有什么要求。保健食品作為一種特殊食品，在標簽和說明書內(nèi)容和排版等方面有一定的要求，具體要求和標準范圍可咨詢CIO合規(guī)保證組織，我們盡快為您解答。保健食品標簽的要求包括以下幾方面：1、內(nèi)容標識清晰：保健食品標識的文字、圖形、符號必須清晰、醒目、直觀，易于辨認和識讀。標簽應(yīng)當牢固、持久，避免在流通和食用過程中變得模糊甚至脫落。2、使用規(guī)范漢字：以規(guī)范的漢字為主要文字，可以同時使用漢語拼

• 藥品銷售合規(guī)問題解答

  隨著藥監(jiān)部門對藥品經(jīng)營的監(jiān)管日益完善，有不少存在問題的企業(yè)被要求整改或停業(yè)整頓，而這對企業(yè)來說無疑不是負面影響，經(jīng)營運作以及企業(yè)形象都是不利的。下面一起來看看CIO關(guān)于藥品銷售合規(guī)問題解答的課程吧。CIO合規(guī)保證組織在近期進行了藥品銷售合規(guī)問題解答。大家通過學習“藥品經(jīng)營常見問題及對策在線答疑：*六期?違規(guī)銷售與服務(wù)問題答疑”，大家可以了解到在藥品經(jīng)營中*出現(xiàn)的問題，看看自家企業(yè)是否存

• 《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》解讀

  《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》重點條款解讀，解析，制定背景、**條款，條款變動事項——找CIO合規(guī)保證組織！《藥品經(jīng)營和質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》自2024年1月1日起施行。《辦法》對于藥品經(jīng)營企業(yè)而言有什么影響，要求是否有改變？企業(yè)應(yīng)當如何順應(yīng)《辦法》的要求使得自身合規(guī)經(jīng)營？CIO合規(guī)保證組織近日推出了“深*解讀《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》”的課程，對《辦法》內(nèi)容做出**解讀，幫助藥品經(jīng)營企