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詞條說明
1088715-84-7,LY2510924抑制SDF-1誘導的細胞遷移
基礎知識概況:LY2510924是一種有效的、選擇性的CXCR4拮抗劑,特異性地阻止SDF-1與CXCR4的結合,IC50為0.079 nM;抑制SDF-1誘導的GTP結合,Kb值為0.38 nM。LY2510924抑制SDF-1誘導的細胞遷移,IC50為0.26 nM;并抑制SDF-1/CXCR4介導的胞內信號。LY2510924沒有明顯的激動活性。它對其他趨化因子受體如CCR1,CCR2,CX
1647120-04-4,c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 acetate是一種有效選擇性的激動劑
●外觀以及性質:多肽試劑c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 acetate是一種有效選擇性的、短效肽的 V2 受體?(V2R) 激動劑,對 hV2R 和 rV2R 的 EC50 值分別為 0.07 和 0.02 nM。●英文名稱:c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 acetate●產品理化指標
LA-PEG-Acrylate,LA-PEG-AC的反應原理簡述
一.產品簡述LA-PEG-AC 是異雙活性基團PEG衍生物的一種,硫辛酸作為輔酶,在兩個關鍵性的氧化脫羧反應中起作用,即在丙銅酸脫氫酶復合體和α-酮戊二酸脫氫酶復合體中,催化酰基的產生和轉移。硫辛酸可以接受酰基與丙銅酸的乙酰基,形成一個硫酯鍵,然后將乙酰基轉移到輔酶A分子的硫原子上。形成輔基的二氫硫辛酰胺可再經二氫硫辛酰胺脫氫酶(需要NAD+)氧化,重新生成氧化型硫辛酰胺。?α-硫辛酸含
935658-93-8,Ac4ManNAl是一種含有單糖的非天然炔烴
Ac4ManNAl是一種含有單糖的非**炔烴。炔部分可通過化學選擇性連接化學(包括CuAAC或各種Pd催化的偶聯反應)進行修飾。乙酰基增加了在許多溶劑中的溶解度,使這種試劑的處理較容易。中文名稱:炔基修飾甘露糖英文名稱:Ac4ManNAl,N–(4–pentynoyl) mannosamine tetraacylated (Ac4ManNAl)CAS:935658-93-8分子式:C19H25NO
公司名: 西安凱新生物科技有限公司
聯系人: 李先生
電 話: 029-68881181
手 機: 13619217766
微 信: 13619217766
地 址: 陜西西安雁塔區太白南路6號嘉天**1幢3單元30806室
郵 編:
DBCO-PEG-cRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-cRGD
DBCO-PEG-iRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-iRGD
葡聚糖-四甲基羅丹明,Dextran-TRITC的制備方法
DBCO-PEG8-MMAF,Dibenzocycolctyne-PEG8-MMAF
Dibenzocycolctyne-PEG6-acid,DBCO-PEG6-COOH
DBCO-PEG4-PABA,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
葡聚糖PEG氨基,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
Dextran-PEG-NHS可以將生物識別分子或抗體固定在傳感器表面
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