生物安全柜檢測項目

時間：2021-03-25

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
生物安全柜檢測過濾器完整性
生物安全柜過濾器完整性檢測1 目的本試驗測定安全柜過濾器安裝結構（包括下降氣流HEPA過濾器、排氣HEPA過濾器、過濾器外罩和框架）的完整性。2 試劑鄰苯二甲酸二辛酯（DOP）或與之相當的液體即可以產生與DOP氣溶膠顆粒尺寸分布相同氣溶膠顆粒的液體，如：聚α-烯(PAO)、 (2-乙基已基)癸二酸二酯、聚乙二醇以及藥物級的輕礦物油。3 儀器a) 線性或對數刻度的氣溶膠光度計，可以將過濾器上游氣流中
超凈工作臺檢測介紹
**凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環境的單向流型空氣凈化設備。廣泛適用于醫藥衛生、生物制藥、食品、醫學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環境的科研和生產部門。也可連接成裝配生產線具有低噪聲、可移動性等優點。它是一種提供局部高潔凈度工作環境通用性較強的空氣凈化設備,它的使用對改善工藝條件,提高產品質量和增大成品率均有良好效果。注意：**凈工作臺（cl
電子無塵車間檢測潔凈車間檢測項目及標準
電子無塵車間檢測潔凈車間檢測項目及標準潔凈車間，又稱無塵室、無塵室、無塵室等。潔凈車間廣泛應用于制藥與生物工程、精密機械、醫療保健、食品、電子材料及其他領域。在 FED-STD-2 中，潔凈室被定義為具有空氣過濾、分配、優化、建筑材料和設備的房間，其中使用特定的常規操作程序來控制空氣中顆粒物的濃度以達到適當的顆粒物清潔度水平.檢測范圍潔凈車間潔凈度和污染控制的持續穩定性是檢驗潔凈室質量的**標準
【醫療器械車間環境檢測】無菌醫療器械具潔凈室環境要求
無菌醫療器械具潔凈室環境要求：1、無菌醫療器械具應采用使污染降至較低限的生產技術。在考慮生產環境的潔凈度級別時，應于生產技術結合起來。當生產技術不能保證醫療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時，生產環境的潔凈度應在條件許可的前提下，盡址提高。2、潔凈室（區）內有多個工序時，應根據各工序的不同要求，采用不同的空氣潔凈度級別。在滿足生產工藝要求的條件下，潔凈室（區）的氣流組織可采用局部工作區空氣凈