塑料瓶要做FDA檢測嗎

時間：2020-04-27

作者：杭州諾莫檢測技術有限公司

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塑料瓶要做FDA檢測嗎
要的，食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫療器械生產商打算**將一項設備引入商業流通或再引入一項顯著改變或修改的設備，他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備，以確保市場上所有醫療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織，能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質量的510(k
國內的電子電器出口德國做ROHS測試需要多少費用
The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment，即《電氣電子設備中某些有害物質的使用限制指令》。RoHS指令要求2006年7月1日以后投放歐盟市場的電氣電子產品中含有的鉛Pb、汞Hg、鎘Cd、六價鉻Cr(VI)、多溴聯苯PBBs、多溴聯苯醚PBDEs等
食品包裝出口到美國要做什么測試標準
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塑料電線做出口需要做哪幾個檢測項目
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