非特殊用途化妝品備案資料審查要求

時間：2020-01-05作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：495

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  詞條說明

• 進口非特殊用途化妝品備案申請表填寫指南及常見錯誤

  進口非特殊用途化妝品備案申請表填寫指南及常見錯誤 ? 進口非特殊用途化妝品備案（常見錯誤示例） 申 請 表 產品名稱：XXXXX 國家藥品監督管理局制 （信息來源：中國注冊申報網 ） 填表說明 1.本申請表可從國家藥品監督管理局網站上下載使用。 2.本表申報內容及所有申報資料均須打印。 3.本表申報內容應完整、清楚、不得涂改。 4.填寫此表前，請認真閱讀有關法規及申報受理規定。 5.申

• 進口化妝品手續流程及備案條件

  2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注

• 多個進口產品列在了同一生產銷售證明上，每個產品都需提交銷售證明原件嗎?如果提交了復印件還需要公證嗎？

  根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*二十七條，進口產品的已上市銷售證明文件、委托關系文件或者屬于一個集團公司的證明資料等文件可同時列明多個產品。這些產品申請注冊或者辦理備案時，其中一個產品可使用原件，其他產品可使用復印件，并說明原件所在的產品名稱以及相關受理編號、注冊證號或者備案編號等信息。

• 【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品檢驗報告（2023年下半年）

  為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求，本期小編將為大家解析近期產品檢驗報告中發現的高頻問題。1、備案資料中未上傳檢驗報告，如微生物檢驗報告；宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產品未提供人體試用試驗安全性評估報告?！痘瘖y品注冊備案資料管理規定》*三十三條**款*三項規定：多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報